药品稳定性试验箱/综合药品稳定性试验箱/药品强光稳定性试验箱YP-500SDP-北京鸿达天矩试验设备有限公司

产品目录

详细介绍

品牌	鸿达天矩

药品质量稳定性试验箱

一、符合标准：

按照2005版药典药品质量稳定性试验箱指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。

二、产品用途：

药品质量稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

三、箱体结构特点：

1. 药品质量稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；

2. 样品架可根据需要调节上下的位置；

3. 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；

4. 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；

5. 具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到高均匀性；

6. 机器左侧可开测试引线孔；

7. 供水系统：采用自动补水功能，标配水泵 ;

四、控制器：

药品质量稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。

五、药品质量稳定性试验箱规格与技术参数：

名称		药品稳定性试验箱		综合药品性试验箱
型号		YP-150SD	YP-150SDP	YP-150GSP
		YP-250SD	YP-250SDP	YP-250GSP
		YP-500SD	YP-500SDP	YP-500GSP
容积/内胆/外胆尺寸		150升	600405620mm	8009101630mm
		250升	680500730mm	88010101740mm
		500升	800700900mm	100012101900mm
性能指标	控温范围	无光照0~65˚C		有光照10~65˚C
	控温波动	±0.5˚C
	控湿范围	40~95%RH		40~95%RH
	光照强度	0~6000LX可调
	照度误差	≤±500LX
	调温调湿方式	平衡调温调湿方式
制冷系统	制冷方式	直冷式高效制冷
	制冷机	进口全封闭压缩机
	冷却器	散热片风冷式冷却器
控制系统	控制器	微机控制（日本OYO仪表）		可编程控器（韩国TEMI880仪表）
	温度传感器	Pt100铂电阻		进口温湿度变送器
	风机	离心风叶
工作环境温度		+5-30˚C
电源		AC 220V±10% 50Hz
载物托盘（标配）		2块
安全装置		压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护

六、二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）：

名称	二箱式药品稳定箱		三箱式药品稳定箱
型号	YP-GSD（二箱）		YP-TSD（三箱）
控温范围	0˚C~65˚C
波动度	≤±0.5˚C
控湿范围	40～95%RH
波动度	±0.5%RH
光照强度	0～6000LX可调节
照度误差	上箱光照400400500	上箱湿热400500500		右箱光照300400500
内胆尺寸	下箱湿热400500500	下箱湿热400500500
制冷机	进口耐热制冷压缩机
温湿度仪表	带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警
温度传感器	高分子热敏传感器